研究者美国加州大学的John Teerlink及其同事共计从34个国家入选近6600例急性心力衰竭患者，将其分为安慰剂组与干预组，分别在标准治疗基础上接受为期48小时的安慰剂或serelaxin（30  g/kg/d）干预。结果发现，两组患者的主要终点180天心血管死亡及干预5天内心力衰竭加重之发生率并无显著差异（8.7% vs. 8.9%和6.9% vs. 7.7%，P=0.97）；次要终点（心血管死亡及因心力衰竭或肾衰竭再住院的复合终点及全因死亡率）发生率也无差异。

 

　　法国Lariboisière医院的Alexandre Mebazaa评论指出，目前人们对急性心力衰竭的认知不足。美国贝勒大学医学中心的Milton Packer评论认为，我们目前对急性心力衰竭存在误解。实际上，急性心力衰竭并非一种疾病而是一种事件。瑞士苏黎世大学的Frank Ruschitzka评论认为，我们有必要找到一种能够确定真正存在急性心力衰竭的患者，这将有助于将短期获益转化为长期获益。

 

参考文献

1. Teerlink J. RELAX-AHF-2: Serelaxin in acute heart failure. World Congress on Acute Heart Failure; European Society of Cardiology Heart Failure 2017; April 29， 2017; Paris， France.

2. Metra M. RELAX-AHF-2: Serelaxin in Acute Heart Failure， Part 2. World Congress on Acute Heart Failure; European Society of Cardiology Heart Failure 2017; April 29， 2017; Paris， France.