背景
　　1.1方法学和证据评价
　　长期抗凝治疗随机评价（Randomized Evaluation of Long Term Anticoagulation Therapy，RE-LY）试验的公布具有重要意义，很快地促进美国心脏病学会/美国心脏协会/欧洲心脏病学会（ACC/AHA/ESC）2006年房颤患者管理指南的更新。为了给临床医生提供一整套详细的数据，在必要时或在指南公布时，指南中均会包括绝对风险的差异和需治疗人数或受伤害人数，还包括可信区间和相对治疗效应相关的数据，例如比值比、相对危险（relative risk，RR）、风险比或发病率比值。
　　对于更新中未涉及到的临床领域的建议，请参考ACC/AHA/ESC 2006房颤管理指南的完整版本或执行概要。指南更新中的每一临床建议都会被纳入未来的完整版指南和/或完整版指南的更新。
　　1.2指南起草委员会的组成
　　邀请2006年房颤指南起草委员会符合资格的所有成员参与本次指南更新；同意参加的成员（称为2011指南更新起草委员会）需要声明与被评价数据相关的与药厂的所有关系（RWI）。邀请美国心律学会（HRS）参与这一更新，HRS派出3位代表。
　　1.3评价和入选的文献
　　文献由两位由ACCF、AHA和HRS官方指定的评价者和5位独立的内容评价者进行评价（包括ACCF电生理委员会、ACCF/AHA绩效评估指标工作组和ACCF/AHA房颤数据标准委员会的成员）。收集评价者的所有RWI信息并发送给指南委员会，同时刊在这一报告中。
　　ACCF、AHA和HRS的管理机构批准了这一文件的出版。
　　管理
　　这一指南更新集中在达比加群的应用上，这是最近被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于房颤患者治疗的一个新型抗栓药物。
　　1.1直接凝血酶抑制剂应用建议（见表2.）

　　表2. 对新型抗栓药物的推荐